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女孩患病腿脚腐烂 罕见病 真是太可怜了

时间:2018-08-09 17:31:46 来源:互联网 编辑:辰东

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女孩患病腿脚腐烂 罕见病 真是太可怜了 妈妈每天给亚丽做按摩。30000次手术的最佳时间和先决条件,是血脉经络畅通、能够自主翻身,医生建议,每天给亚丽的臀部和腿

女孩患病腿脚腐烂 罕见病 真是太可怜了

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妈妈每天给亚丽做按摩。30000次手术的最佳时间和先决条件,是“血脉经络畅通、能够自主翻身”,医生建议,每天给亚丽的臀部和腿部做30000次敲打按摩。5年为女儿按摩做康复训练,是祝小英每天的必备工作。“只要一有时间,我就给她按摩。”女儿趴在床上已经5年,祝小英也照顾了5年。18岁在18岁之前,亚丽一直有个愿望,希望18岁时能坐起来,去看看外面的世界。双手揉捏、按压,松开、移动,再敲打、再按压……一次往复,不过瞬间。但这样的往复,亚丽的妈妈每天要做三万次。18岁的四川乐山女孩罗亚丽得了“怪病”,这种叫神经节母细胞瘤的病已折磨了她5年多,双脚和小腿已经腐烂断掉。在爱心人士的帮助下,亚丽有望进行手术治疗,而手术的最佳时间和先决条件,是“血脉经络畅通、能够自主翻身”。医生建议,每天给亚丽的臀部和腿部做30000次敲打按摩。“医生说每天要按摩30000次,我没数次数,但只有多不会少。”亚丽妈妈说。按摩 每天按到手臂酸痛 但“从没想过放弃”在乐山市沙湾区嘉农镇沫东坝村原村委会办公房里,亚丽一家暂住于此。空旷的房间里,不时传出“噼噼啪啪”的敲打按摩声。为女儿按摩做康复训练,是祝小英每天的必备工作。“只要一有时间,我就给她按摩。”女儿趴在床上已经5年,祝小英也跟着照顾了5年。据祝小英介绍,亚丽在3岁时被诊断患有神经节母细胞瘤,6年前病情加重,手术后下肢逐渐感染坏死,瘫痪在床。亚丽的父母都是普通农民,家里还有年迈的奶奶和正在读初中的妹妹,这些年来为了给她治病,家里花光了所有积蓄,还欠下了大量外债。祝小英每天都要给罗亚丽擦腿,擦了以后把腐烂的地方拿开,拿开之后再给女儿上消炎药,涂完消炎药之后再把新的纱布铺上去。日复一日,年复一年。